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[书籍] 《药物合成反应--理论和实践》

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发表于 2010-12-11 00:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

文件名称:《药物合成反应--理论和实践》
文件大小:44.7MB
页数:490页
出版社及出版年: 化学工业出版社,2007年
内容简介:
孙昌俊、曹晓冉、王秀菊 主编。本书系统总结了药物有机合成各种反应的类型、机理和应用实例。分别介绍了氧化、还原、卤化、硝化、磺化、烃基化、酰化、重氮化及重氮盐、消除、缩合、环合共十一种反应类型。既介绍了各种反应的反应机理、影响因素等理论知识,又介绍了在药物中间体合成中的实际应用。
书中附有大量的合成方法实例及各反应的适用范围,书后附详细的索引。对合成工作实践具有很好的指导意义。
本书可供从事药物及精细化工合成的工作者参考,也可供化学、药物合成等专业的研究生、本科生使用。

封面及目录:
第一章 氧化反应
第一节 无机氧化剂
一、氧、臭氧、过氧化[wiki]氢[/wiki]
二、锰化合物
三、铬化合物
四、硝酸
五、含卤氧化剂
六、过二[wiki]硫酸[/wiki]盐和过一硫酸
七、其他无机氧化剂
第二节 有机氧化剂
一、有机过氧酸及其他有机过氧化物
二、异丙醇铝
三、二甲亚砜
四、四乙酸铅
五、醌类
第三节 氧化反应在药物及中间体合成中的应用实例
第二章 还原反应
第一节 化学还原反应
一、金属还原剂
二、含硫化合物
三、金属氢化物
四、肼
五、烷氧基铝
六、甲酸与低级叔胺加合物
第二节 催化氢化
一、非均相催化氢化
二、均相催化氢化
三、催化转移氢化
四、氢解
第三节 还原反应在药物及中间体合成中的应用
第三章 卤化反应
第一节 卤素卤化剂
一、卤素与烯烃的亲电加成
二、卤素与炔烃的亲电加成
三、卤素与不饱和键的自由基型反应
四、卤素与芳烃的反应
五、羰基化合物。—氢的卤代
六、羧酸及其衍生物。—氢的卤代
第二节 卤化氢
一、卤化氢对碳碳不饱和键的加成
二、卤化氢或氢卤酸与醇的反应
三、氢卤酸与醚的反应
第三节 卤化磷和三氯氧磷
第四节 亚硫酰氯和硫酰氯
一、亚硫酰氯
二、硫酰氯
第五节 其他卤化剂
一、次卤酸和次卤酸盐(酯)
二、N—卤代酰胺
三、特殊卤化剂和特殊反应
第六节 卤化反应在药物和药物中间体合成中的应用
第五章 磺化反应
第一节 概述
第二节 磺化反应的机理及磺酸的分
离方法
一、磺化反应的机理
二、磺酸的一般分离方法
第三节 磺化剂及磺化方法
一、直接磺化法
二、间接磺化法
第四节 影响磺化反应的主要因素
一、磺化剂浓度
二、反应物的结构
三、反应温度
四、[wiki]催化剂[/wiki]
第五节 磺酸及磺酰氯的性质
一、磺酸的性质
二、磺酸的水解
三、磺酸基的置换反应
四、磺酰氯的性质
第六节 磺化反应在药物及药物中间体合成中的应用
第六章 烃基化反应
第一节 卤代烃类烃化剂
一、氧原子上的烃基化
二、氮原子上的烃基化
三、碳原子上的烃基化
第二节 酯类烃化剂
一、硫酸酯
二、芳磺酸酯
第三节 环氧乙烷类烃化剂
一、氧原子上的羟乙基化
二、氮原子上的羟乙基化
三、碳原子上的羟乙基化
第四节 醇类烃化剂
一、羟基氧原子上的烃基化
二、氨及氨基氮原子上的烃基化
三、碳原子上的烃基化
第五节 其他烃化剂
一、烯烃类烃化剂
二、有机金属烃化剂
三、重氮甲烷
四、还原烃化
第六节 相转移催化反应在烃基化反应
中的应用
一、相转移催化剂
二、相转移催化烃化的基本原理
三、相转移催化反应在烃基化反应中的应用
第七节 烃基化反应在药物及药物中间体合成中的应用
第七章 酰化反应
第一节 羧酸酰化剂
一、氧原子上的酰化——酯化反应
二、氮原子上的酰化反应
三、碳原子上的酰化反应
第二节 酸酐酰化剂
一、氧原子上的酰化反应
二、氮原子上的酰化反应
三、碳原子上的酰化反应
第三节 酰氯酰化剂
一、氧原子上的酰化反应
二、氮原子上的酰化反应
三、碳原子上的酰化反应
第四节 酯类酰化剂
一、氧原子上的酰化反应
二、氮原子上的酰化反应
第五节 其他酰化剂
一、乙烯酮和双乙烯酮
二、Vilsmeier反应
三、Hoesch反应
四、Reimer-Tiemann反应
五、Gattermann-Koch反应
六、Fries重排
七、Kolbe-Schmidt反应
第六节 选择性酰基化反应
一、氧原子上的选择性酰基化反应
二、氮原子上的选择性酰基化反应
第七节 酰化反应在药物及药物中间体合成中的应用
第八章 重氮化及重氮盐的反应
第一节 重氮化反应机理及主要影响 因素
一、重氮化反应机理
二、重氮化反应的主要影响因素
第二节 重氮盐的性质
一、重氮盐的结构和稳定性
二、重氮基的取代反应
三、重氮基还原成肼
四、重氮盐的偶合反应
第三节 脂肪伯胺和苄伯胺的重氮化
反应
第四节 重氮化及重氮盐的反应在药物及药物中间体合成中的应用
第九章 消除反应
第一节 B-消除反应
一、反应机理
二、消除反应的取向——双键的定位规则
三、B-消除反应的主要影响因素
第二节 不同有机物的消除反应
一、醇类脱水
二、卤代烃的消除
三、酯的热消除
四、季铵碱的热消除
五、叔胺氧化物的热消除
六、Mannich碱的热消除
七、其他基团的消除
第三节 脱羧反应
第四节 消除反应在药物及药物中间体合成中的应用
第十章 缩合反应
第一节 碳负离子的缩合反应
一、羟醛缩合反应
二、Knoevenagel-Doebner缩合反应
三、Stobbe缩合反应
四、Darzens缩合反应
五、Perkin缩合反应
六、Reformatsky缩合反应
七、Claisen酯缩合以及Dieckmann 缩合反应
八、Mannich反应
第二节 内翁盐的缩合反应
一、Wittig反应
二、硫内铺盐
第三节 芳环及烯烃的亲电缩合
一、Prins反应
二、Michael加成和Robinson环化
第四节 自由基型缩合
一、Kolbe电解反应
二、酮醇缩合
三、酚的氧化偶联
第五节 协同反应
一、Diels-Alder反应
二、卡宾(Carben)的加成缩合
第六节 缩合反应在药物及药物中间体合成中的应用
第十一章 环合反应
第一节 概述
第二节 含一个氧原子的杂环化合物的合成
一、呋喃、四氢呋喃及其衍生物
二、苯并呋喃及其衍生物
三、香豆素及其衍生物
第三节 含一个氮原子的杂环化合物的合成
一、吡咯及其衍生物
二、吲哚及其衍生物
三、吡啶及其衍生物
四、喹啉及其衍生物
第四节 含两个氮原子的杂环化合物的合成
一、吡唑酮衍生物
二、苯并咪唑衍生物
三、吲唑衍生物
四、嘧啶衍生物
第五节 含一个氮原子和一个硫原子的杂环化合物的合成
一、噻唑衍生物
二、苯并噻唑衍生物
第六节 环合反应在药物及药物中间体合成中的应用
5,5—二苯基乙内酰脲钠
2—乙酰基苯并呋喃
2—氨基噻唑
1,3—二甲基—6—氨墓尿嘧啶
5,5—二乙基巴比妥酸
6—氯—1,3—二甲基—2,4(1H,3H)—嘧啶
二酮
苯并呋喃
9—氯吖啶
假石榴碱
2—苯基吲哚
卜羧基丁内酯
4—(5—氯—2—氧代苯并咪唑基)—1—哌啶甲酸乙酯
l—烯丙基苯并咪唑—2—酮
L—硫杂脯氨酸
尿嘧啶
哌啶—2—酮—3—羧酸乙酯
9—氨基四氢吖啶
3—羟基—5—甲基异恶唑
5—甲基—4—咪唑甲酸乙酯
吲哚
4—亚苄基—2—苯基恶唑—5—酮
2—巯基咪唑—4—羧酸乙酯
2,6—二氨基—4—羟基嘧啶
2—恶唑烷酮
1—(B-苯乙基)—4—哌啶酮
N—正丁基—2—哌啶甲酸乙酯
苯并三氮唑
苯并咪唑
1H—1,2,4—三氮唑
3—氨基—1,2,4—三氮唑
5—甲基—3—苯基异恶唑—4—羧酸
2—氨基—3—氰基—5—甲基噻吩
1—乙基—2,3—二氧代哌嗪
2—(1—乙氧甲酰—4—哌啶基氨基)苯并
咪唑
3—苄基—4—羟基香豆素
苯酞
6—甲基尿嘧啶
N,N/—双苯磺酰二氮七环
1,3,3—三甲基—5—羟基吲哚满—2—酮
1,2,3—**—5—硫醇
2,6—二甲基吡啶
N,N,—双—(3—羟基丙基)—高哌嗪
5—氯—3—苯基—苯并异恶唑
L—2—(2—苯基—2—乙氧羰基甲基)—4—噻唑
烷酸
N—苯基吡咯烷
环辛并Lb)o引哚
苯并吡嗪
香豆素
l,2,4—**并[4.3—a)p比啶—3(2H)酮
6—甲基—4—苯基—3,4—二氢香豆素
2,4—二氨基—6—苯基—1,3,5—三嗪
2—甲基—4,6—二羟基嘧啶
2—氯甲基苯并咪唑
3—羧甲基绕丹宁
3—氨基—4—氰基p比唑
2—(3—硝基苯基)咪唑啉
2—氨基—4—苯氨基—6—氯甲基—‘—三嗪
6—(4’—氨基苯基)—5—甲基—2,3,4,5—四
氢哒嗪—3—酮
2—氨基噻唑啉—4—酮
1—苄基—2,4—咪唑啉二酮
6—氟—4—硫色满酮
附录一 分子式索引
附录二 药名索引
附录三 人名反应及人名试剂索引

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发表于 2010-12-11 03:15 | 显示全部楼层
先谢了

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发表于 2010-12-11 14:29 | 显示全部楼层
遗憾!无法下载!

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发表于 2010-12-12 14:23 | 显示全部楼层
xiexie
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发表于 2010-12-12 15:59 | 显示全部楼层

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发表于 2010-12-12 17:59 | 显示全部楼层

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发表于 2010-12-12 21:08 | 显示全部楼层
看看看
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发表于 2010-12-13 12:51 | 显示全部楼层
look

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发表于 2010-12-13 14:28 | 显示全部楼层
谢谢LZ!

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发表于 2010-12-13 15:01 | 显示全部楼层
kk

点评

谢谢推荐的系列书  发表于 2013-9-4 20:43
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