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[综合其它] 药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临 的困扰与对策专题研修班

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发表于 2020-6-29 09:18 | 显示全部楼层 |阅读模式
关于举办“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班的通知

各有关单位:
为深入贯彻与实施新修订的《药品管理法》和《药品注册管理办法》,切实有效地建立药品研发质量管理体系,帮助药品研发企业单位解决在建立质量体系中碰到的问题与困惑,解决药品研发中遇到的数据可靠性管控实际问题,做好药品研制与注册生产现场核查准备工作,更进一步的提升从业者实施管理水平为此,我们定于2020年7月23-25日在南京市举办“药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中面临的困扰与对策”专题研修班,
现就有关培训事项通知如下:
一、组织机构
主办单位:中国化工企业管理协会医药化工专委会
北京华夏凯晟医药技术中心  药成材培训在线直播平台
支持单位:青岛科创注射剂研发中心(全国诚信服务示范单位)
二、会议安排
    会议时间:2020年7月23-25日 (日全天报到)
    报到地点:南京市  (具体地点直接发给报名人员)

三、会议主要交流内容
讲师介绍:李永康,曾在欧美知名药企任职高管,现任国内某知名药业高管,NMPA高研院及本协会特邀培训专家;中国GMP指南编写人员;熟悉欧美制药质量法规,具有丰富的制药实践经验;经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。

课程简介:该课程由李永康老师原创设计。自从2018年1月在上海推出药品研发质量管理体系建立这门培训课程后,受到药品研发单位的广泛关注与好评,解决了业界很多的关键性问题和困惑。已在全国范围内公开课至少讲过13次,在药企和药物研究院内训已讲过10多次;本次2020年版该课程围绕业界在药品研发质量管理体系建立、实施、维护和提升中碰到的实际问题与困惑,并结合国内外先进企业的经验和模式,进行了大量的内容更新与提升,并增加了更多的案例分享

课程主要交流内容:
第一章 药品研发质量管理体系建立、实施中面临的困扰与对策
1节:药品研发质量管理体系建立顶层设计的十二大原则(科学管控原则/ALARP原则/类似性原则/加减法原则/强+强原则/程序资源运行原则/写你所做原则/递增原则/质量成本/不可兼职原则/最佳三阶段控制原则/PDCA原则)
2节:什么是GMP-like/产生的理由/包括的准确范围;
3节:非GMP/GMP-like/全GMP三阶段如何实施分段管理(各板块控制的相同点与不同点);
4节:研发QA的职责如何准确划分与鉴定(案例分析);
5节:药品研发质量管理体系实施的八大运行策略;
6节:药品研发质量管理如何卓越运行新思路;
7节:提升药品研发质量管理的新思考与新路径;
8节:如何预防无意识的出现假药与劣药风险;
第二章:药品研发质量管理体系维护和提升中面临的困扰与对策
1节:如何维护和提升研发质量管理体系
2节:如何提升研发现场设施和设备的有效管理
3节:如何提升研发物料的有效管理
4节:如何提升文件与档案的有效管理
5节:如何提升研发质量控制关键点的监督和检查
6节:如何通过审计维护与提升研发质量管理体系
7节:如何区分与判断问题属于违规还是违法;
8节:百济神州实施MAH质量管理经验对我们的启发
第三章:药品注册核查的新特点、新动向和关键控制点
1节:新《药品注册核查要点与判定原则》关键点解读;
2节:药品注册数据可靠性问题的特点分析和检查识别;
3节:数据可靠性问题的严重性分类及其人为因素分析;
4节:如何保证药品研发的数据可靠性;
5节: 如何治理已发生的数据可靠性问题;
6节:药学/生产现场审核数据可靠性关注点
第四章:研发数据可靠性管控难点与问答
1节:数据可靠性问题识别和管控中面临的难点与问答(例如:常见数据可靠性严重缺陷有哪些/如何识别严重缺陷/常见数据可靠性主要缺陷有哪些/商业化生产QC与研发分析实验室共用有什么风险与如何管控/研发阶段数据可靠性管控重点是什么等)
2节:计算机化系统、权限等管控中面临的难点与问答(例如:如何将不能设置权限的生产设备改造成可设置权限/计算机化系统的管理与验证如何宏观把控/如何管控单机版的设备或仪器/单机版、单机网络版和网络版的区别等)
3节:数据存档与备份管控中面临的难点与问答(例如:备份频率长短的标准与依据是什么/备份可以覆盖的原则如何把控/如何区分存档与备份/电子数据备份了就可以将本机上的电子数据删除吗等)
4节:审计跟踪管控中面临的难点与问答(例如:如何对审计跟踪进行审核/对没有审计跟踪的仪器或设备如何处理/不可配置用户名设备如何实施审计跟踪/纸质记录的审计跟踪有哪些形式等)
5节:色谱系统与数据处理管控中面临的难点与对策(例如:色谱数据包括哪四个方面的内容/动态格式包括哪6个功能/如何处理运行中产生的通信错误/系统适用性实验失败与数据完整性的关系/如何规范HPLC和GC的手动积分等)
6节:数据可靠性检查管控中面临的难点与问答(例如:检查员通常不能检查药品生产企业的什么文件/什么情况下检查官可以查看电脑/临床药品生产数据可靠性检查重点是什么等)

四、参会对象
1.从事药品研发,生产与注册的制药企业、研发公司、科研院所等相关专业人员;
2.从事研发质量管理人员、研发分析人员与管理人员;
3.从事药品研发管理与技术人员,生产操作及生产管理人员;
4.从事药品注册申报人员、研发项目管理人员;
5.从事药事法规教育及药品研究机构的相关人员;

五、会议说明
1、理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
2、主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家,新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家、欢迎来电咨询。
3、完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
4、企业需要GMP内训和指导,请与会务组联系

六、药成材专业医药直播培训
1、药成材VIP会员一年499元 /年,团购价360元 /年
2、企业VIP团购招募中,8000元 /年
3、课程详情及办理事宜咨询会务组联系人
七、会议费用
会务费:2500元/人;(会务费包括:培训、研讨、资料等)。食宿统一安排,费用自理。
八、联系方式
联系人: 孙文 话:010-88282580
   手  机:18614220968(同微信)          箱:1076122882@qq.com



 楼主| 发表于 2020-7-1 14:25 | 显示全部楼层
因为疫情原因,控制此次会议人数,需要参加以及准备参加的老师请先提交回执占据名额。
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